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药物临床试验:CTR20232692 | 益肺济生颗粒
...塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾气虚证) 益肺济生颗粒
治疗
慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒
治疗
慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232279 | TQC2731注射液
...行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 评价TQC2731注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性 评价TQC2731注射液
治疗
慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 TQC...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231952 | 芪白平肺颗粒
...阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证) 芪白平肺颗粒
治疗
慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证)Ⅱ期临床试验 芪白平肺颗粒
治疗
慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231431 | 格列美脲片
...用于1型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的
治疗
)糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的
治疗
。 格列美脲片人体生物等效性研究 格列美脲片人体生物等效性研究 JY-BE-GLMN-2023-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230561 | PF-07104091片
...实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌
治疗
的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准
治疗
后疾病进展或对化疗不耐受或无标准
治疗
的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20221743 | Ceralasertib薄膜包衣片
...完成 晚期实体瘤 一项评价Ceralasertib与度伐利尤单抗联合
治疗
在中国晚期实体瘤患者中的安全性和药代动力学的研究 一项评估Ceralasertib与度伐利尤单抗联合
治疗
在中国晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的I期、多中心、开放性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220726 | Lotilaner滴眼液
...眼液 进行中-招募完成 蠕形螨睑缘炎 评价Lotilaner滴眼液
治疗
蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性的III期试验及开放性药代动力学子研究 一项在中国开展的随机、对照、多中心、双盲、平行III期试验评价Lotilaner滴眼液
治疗
蠕形螨睑缘...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
...13219 | HH-101注射液 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212909 | NA
... 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合
治疗
的有效性和安全性Ib/II 期、开放性、多中心、随机化伞式研究(MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌) 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合
治疗
的有效性...
CDE
发布于
1年前
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