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药物临床试验:CTR20232692 | 益肺济生颗粒

...塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾气虚证) 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安...
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药物临床试验:CTR20232279 | TQC2731注射液

...行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 TQC...
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药物临床试验:CTR20231952 | 芪白平肺颗粒

...阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证) 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证)Ⅱ期临床试验 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20231431 | 格列美脲片

...用于1型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗)糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。 格列美脲片人体生物等效性研究 格列美脲片人体生物等效性研究 JY-BE-GLMN-2023-01
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药物临床试验:CTR20230561 | PF-07104091片

...实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 IB/II 期、开放性、多中...
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药物临床试验:CTR20230374 | KM1

...患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20221743 | Ceralasertib薄膜包衣片

...完成 晚期实体瘤 一项评价Ceralasertib与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的安全性和药代动力学的研究 一项评估Ceralasertib与度伐利尤单抗联合治疗在中国晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性的I期、多中心、开放性...
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药物临床试验:CTR20220726 | Lotilaner滴眼液

...眼液 进行中-招募完成 蠕形螨睑缘炎 评价Lotilaner滴眼液治疗蠕形螨睑缘炎的疗效和安全性的III期试验及开放性药代动力学子研究 一项在中国开展的随机、对照、多中心、双盲、平行III期试验评价Lotilaner滴眼液治疗蠕形螨睑缘...
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药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液

...13219 | HH-101注射液 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20212909 | NA

... 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性和安全性Ib/II 期、开放性、多中心、随机化伞式研究(MORPHEUS C-胃癌和胃食管交界处癌) 一项在胃癌或胃食管交界处癌患者中评价多种药物联合治疗的有效性...
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