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药物临床试验:CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液
...液 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗已接受雄激素受体抑
制剂
但未接受过紫杉类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者。 177Lu-TR0471注射液在前列腺癌患者的辐射剂量学、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241438 | 依折麦布片
...为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 纯合子家族...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...BRILINTA®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉生物等效性研究 LWY24023B-CSP
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244419 | 依折麦布片
...为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 纯合子家族...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171276 | 双氯芬酸钠缓释片
...效性研究 空腹及餐后单剂量口服双氯芬酸钠缓释片受试
制剂
的药动学及人体生物等效性研究 XY3-BE-DICL201708A01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210756 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...奥美拉唑镁肠溶干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 ABS2021ES
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211902 | 双氯芬酸钠缓释片
...缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、三周期、三序列、三交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2021-BE-SLFSNHSP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250574 | 吡格列酮二甲双胍片
...列酮二甲双胍片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE454
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182463 | 盐酸左氧氟沙星片
...沙星片在中国健康成年受试者中单剂量、随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉生物等效性研究 ZYFSX-CTP-00BE-18004;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190306 | 头孢地尼颗粒
...性试验 头孢地尼颗粒在健康受试者中的随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后生物等效性研究 BTCFN2-BE-1;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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