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药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...AR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I
期
临床
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I
期
临床
试验 HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200105 | 肺心宁胶囊(苏州吴淞江制药有限公司生产)
...肺源性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证) 肺心宁胶囊Ⅱ
期
临床
试验 肺心宁胶囊治疗慢性肺源性心脏病安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 FXN-20191016-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液
...璃体黄斑粘连 JZB32注射液在症状性玻璃体黄斑粘连的I
期
临床
试验 一项单中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的I
期
临床
试验 JZB32VMA101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160493 | IBI301注射液
...案(I-CHOP)与利妥昔单抗联合CHOP方案(R-CHOP)比较III
期
临床
研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301)联合CHOP方案(I-CHOP)与原研药利妥昔单抗注射液联合CHOP方案(R-CHOP)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初治患...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ
期
临床
研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学的Ⅰ
期
临床
研究 Tmab-TK006-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213024 | 氟[18F]阿法肽注射液
...移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III
期
临床
研究 评价氟[18F]阿法肽PET-CT与氟[18F]脱氧葡糖PET-CT相比对非小细胞肺癌淋巴结转移诊断效能的随机、开放、交叉、多中心的非劣效性III
期
临床
研究 A-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221226 | XTR006注射液
...治疗药物的伴随诊断。 Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液 I
期
临床
研究 评估新型18F-标记Tau蛋白PET显像剂XTR006注射液在健康老年人中的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学单臂、单中心、非随机、开放性I
期
临床
研究 STB-XTR006-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液
...性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I
期
临床
研究 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I
期
临床
研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232085 | 注射用BL-M02D1
...
期
或转移性非小细胞肺癌等多种实体瘤患者中的 Ib/II
期
临床
研究 评价注射用BL-M02D1在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌等多种实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的 Ib/II
期
临床
研究 BL-M02D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II
期
临床
试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚
期
帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II
期
临床
研究 NouvNeu001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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