首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,840 条结果,搜索耗时:0.0108秒
药物临床试验:CTR20233491 | 吡格列酮二甲双胍片
... 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中进行的单中心、单
剂量
、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202309-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、
剂量
递增、多中心Ⅰ期临床试验 LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241386 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康受试者中的单
剂量
、随机、开放、空腹和餐后生物等效性研究 R01230154
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241353 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增Ⅰ期临床研究 LY03017/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241234 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐
...-招募中 阿尔茨海默病 HHT201在健康受试者中的单次给药
剂量
递增研究 评价HHT201(注射用双羟萘酸多奈哌齐)在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、开放标签、单
剂量
递增的Ⅰ期临床研究 DON102-CTP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...CCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高
剂量
顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存期改善的随机、双盲、安慰剂对照、双臂III...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240754 | 吡格列酮二甲双胍片
... 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中进行的单中心、单
剂量
、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202401-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240619 | 盐酸舍曲林片
...。 盐酸舍曲林片生物等效性试验 一项随机、开放、单
剂量
、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、
剂量
递增、多中心Ⅰ期临床试验 LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250356 | ZHB110舌下片
...性哮喘)的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增给药的安全性和耐受性研究 ZHBIO-ZHB110-I
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
615
616
617
618
619
620
621
622
623
624
相关搜索
推荐剂量
低剂量组
随机 开放 单剂量 两制剂
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
不同剂量qlc7401
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部