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药物临床试验：CTR20211891 | 恶拉戈利钠片

...宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂恶拉戈利钠片与参比制剂ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20213063 | 恩格列净片

...叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 恩格列净片人体生物等效性研究 YG2105301

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药物临床试验：CTR20212131 | 苯胺洛芬注射液

...体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]苯胺洛芬注射液人体物质平衡与生物转化研究 BALF-PAIN-1003

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药物临床试验：CTR20181549 | 头孢氨苄胶囊

...。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性试验 头孢氨苄胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 BE-2018-TBAB-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...、尿频和/或急迫性尿失禁。 米拉贝隆缓释片（25mg）的人体生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-...

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药物临床试验：CTR20221134 | 硫酸沙丁胺醇片

...等伴有支气管痉挛的呼吸道病。 硫酸沙丁胺醇片（2mg）人体生物等效性试验 硫酸沙丁胺醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LSSD-2216

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药物临床试验：CTR20222767 | 格列齐特缓释片

CTR20222767 | 格列齐特缓释片 已完成 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者 格列齐特缓释片人体生物等效性研究 格列齐特缓释片的生物等效性研究 JX-GLQT-BE-2022-08

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药物临床试验：CTR20231945 | 布立西坦片

...用于治疗1个月及以上患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（Briviact®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

...和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 Ia 期临床试验 AK0706-CT-02

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药物临床试验：CTR20232236 | 盐酸曲马多缓释片

...片 进行中-招募完成 中度至重度疼痛 盐酸曲马多缓释片人体生物等效性试验 盐酸曲马多缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YDQMD230320

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