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长沙市第三医院

...占地约2000m2，开放两个Ⅰ期临床研究病区、负压给药室及中心实验室，共有床位68张。可常规开展新药PK试验及BE试验。Ⅰ期临床试验研究室引进了药物临床试验电子数据信息系统，该系统集受试者筛查与管理、人员管理、项目管...

机构 发布于10年前 2826 次浏览

药物临床试验：CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JS005-002-Ib/II

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药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...紫杉醇与吉西他滨在晚期胰腺癌患者中疗效与安全性的多中心、随机、双盲 Ⅲ 期临床研究（ENREACH-PDAC-01) KN046-303

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药物临床试验：CTR20220135 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...S-1502在HER2阳性晚期实体瘤患者中的II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究：评估 FS-1502 在 HER2阳性晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性，安全性和药代动力学特征 FS-1502-II102

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药物临床试验：CTR20222196 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的开放、双队列、多中心II期临床研究 FS-1502-II201

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药物临床试验：CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体注射液

...1在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修美乐在中重度活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性的Ⅲ期研究 2017L00484-Ⅲ；1.1

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药物临床试验：CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP注射液）

...女性患者中比较GenSci094和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期研究 GenSci094-301

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药物临床试验：CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚期胆道癌的单臂、多中心、Ib/II期研究 CIBI310J201

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/Ⅱ期临床研究 SCT510A-A101

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药物临床试验：CTR20130259 | ADI-PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶)

...试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-001

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