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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰa期临床研究 2022-I-EPOHyFc-01

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药物临床试验：CTR20171412 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 LY01008/CT-CHN-302（版本号V1.1）

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药物临床试验：CTR20222756 | 吗啉硝唑氯化钠注射液

...，在获知药敏结果后再作相应的调整。 依据本品目前的临床试验数据，本品适用于敏感细菌引起的成人（≥18岁）下列感染： 1、妇科盆腔炎（包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢脓肿、盆腔腹膜炎等）：由包括消化链球菌...

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...olia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液（HLX14）对比地舒单抗注射（Prolia®）治疗有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的随机、双盲、国际多中心、平行...

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药物临床试验：CTR20182016 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 SDYD-001；3.0

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广东省人民医院

广东省人民医院 广东人民医院,广东省人民医院,广东省医,广东省人民,广东人民 广东 广州 越秀区 广州市越秀区东华南路98号海印中心23楼 以上市为目的的药物或医疗器械、诊断试剂临床试验

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药物临床试验：CTR20130464 | 3853

CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ期临床单次给药爬坡试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 （PK/PD）的Ⅰ期研究 3853-CPK-1001

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药物临床试验：CTR20192179 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... 可手术IIIA期非小细胞肺癌 JS001新辅助治疗用于NSCLC三期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术IIIA期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC，V2.0

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临床试...

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药物临床试验：CTR20132705 | 舒妇栓

CTR20132705 | 舒妇栓 已完成 老年性阴道炎（肾虚湿热证） 确证舒妇栓的有效性及安全性研究 舒妇栓与保妇康栓、安慰剂对照治疗老年性阴道炎（肾虚湿热证）的随机、盲法、平行对照、多中心临床试验 20070619

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