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药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 TQB3006片在晚
期
恶性肿瘤中的I
期
临床
试验
评估TQB3006片在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I
期
临床
试验
TQB3006-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240574 | JKN23061
CTR20240574 | JKN23061 进行中-尚未招募 疼痛 JKN23061 I
期
临床
试验
评价JKN23061在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验
JKN23061-I-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240383 | 坤心宁颗粒
CTR20240383 | 坤心宁颗粒 进行中-尚未招募 女性更年
期
综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ
期
临床
试验
坤心宁颗粒治疗更年
期
综合征(肾阴阳两虚证)安全性和有效性的多中心Ⅳ
期
临床
试验
TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241743 | 小儿便通颗粒
CTR20241743 | 小儿便通颗粒 进行中-招募中 小儿便秘(食积证) 小儿便通颗粒Ⅲ
期
临床
试验
小儿便通颗粒治疗小儿便秘(食积证)的有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心、Ⅲ
期
临床
试验
Z058-3-02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB3006片在晚
期
恶性肿瘤中的I
期
临床
试验
评估TQB3006片在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I
期
临床
试验
TQB3006-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242250 | 黄酯胶囊
...犯卫证者 黄酯胶囊用于流行性感冒(风热犯卫证)Ⅱ
期
临床
试验
评价黄酯胶囊用于流行性感冒(风热犯卫证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
ZYCXHZ2401
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240890 | JMKX001899
...物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照的Ⅰ
期
临床
试验
评价JMKX001899片在健康受试者中药物-药物相互作用的单中心、 非随机、开放、自身对照的Ⅰ
期
临床
试验
JY-JM1899-105
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240383 | 坤心宁颗粒
CTR20240383 | 坤心宁颗粒 进行中-招募中 女性更年
期
综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ
期
临床
试验
坤心宁颗粒治疗更年
期
综合征(肾阴阳两虚证)安全性和有效性的多中心Ⅳ
期
临床
试验
TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132937 | 舒金克喘胶囊
CTR20132937 | 舒金克喘胶囊 已完成 1.支气管哮喘慢性持续
期
2~3级;2.中医虚实夹杂症。 舒金克喘胶囊Ⅱ
期
临床
试验
舒金克喘胶囊治疗支气管慢性持续
期
虚实夹杂证Ⅱ
期
临床
研究 天津中医学院第一附属医院2006Pro036Hu
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
四川大学华西第二医院(/四川大学华西妇产儿童医院)
...民南路三段17号门诊大楼11楼 四川大学华西第二医院药物
临床
试验
机构前身隶属于华西医科大学,是首批14个部属药物
临床
研究基地之一;1999年经国家药品监督管理局同意单独建立华西医科大学附属第二医院国家药品
临床
研究基...
机构
发布于
10年前
3891 次浏览
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