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药物临床试验：CTR20230253 | 乃孜来颗粒

CTR20230253 | 乃孜来颗粒 已完成 普通感冒（热性乃孜来） 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 Z-...

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

CTR20230068 | XXB750 进行中-招募中 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的...

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药物临床试验：CTR20222556 | 依折麦布片

CTR20222556 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）、纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片人体生物等效性试验 依折麦布片在健康人体随机、开放、两制剂、四周期、重复交叉...

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药物临床试验：CTR20221711 | 芦曲泊帕片

CTR20221711 | 芦曲泊帕片 已完成 改善进行选择性侵入性手术的慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症。 芦曲泊帕片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 芦曲泊帕片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-LQBP-22-16

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药物临床试验：CTR20221344 | 注射用SHR-1501

CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的I/II期临床研究 SHR-1501-I-103

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药物临床试验：CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗

CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗I期临床试验 单中心、开放性临床试验评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以...

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药物临床试验：CTR20220056 | 盐酸杰克替尼片

CTR20220056 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募中 重症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的长期安全性和有效性III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸临床试验 ZGJAK020

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

CTR20201261 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2....

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药物临床试验：CTR20190601 | 罗沙司他胶囊

CTR20190601 | 罗沙司他胶囊 已完成 肾性贫血 罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病透析患者贫血的研究 评估罗沙司他多种给药方案治疗慢性肾病贫血受试者的有效性和安全性的前瞻性、随机、开放、多中心的研究 FGCL-4592-818;最初...

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药物临床试验：CTR20181597 | 卡格列净

CTR20181597 | 卡格列净 已完成 儿童和青少年（≥10至＜18岁）2型糖尿病 卡格列净对儿童和青少年2型糖尿病的疗效和安全性研究 一项在2 型糖尿病儿童和青少年中评价卡格列净的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、平行组、安...

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