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药物临床试验:CTR20242544 | LY3537982胶囊
...美曲塞和铂类药物一线治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌
受试
者的全球关键性安慰剂对照研究 SUNRAY-01,一项比较LY3537982联合帕博利珠单抗与安慰剂联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达≥50%或LY3537982联合帕博利珠单抗、培美曲塞...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗
...疗HR阴性HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
受试
者有效性和安全性的研究 评价维迪西妥单抗联合RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药或联合特瑞普利单抗治疗HR阴性HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252862 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者 评估
受试
制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊(规格:4 mg)与参比制剂(恩莱瑞®,规格:4 mg)在患者空腹状态下的多中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242544 | LY3537982胶囊
...美曲塞和铂类药物一线治疗KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌
受试
者的全球关键性安慰剂对照研究 SUNRAY-01,一项比较LY3537982联合帕博利珠单抗与安慰剂联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达≥50%或LY3537982联合帕博利珠单抗、培美曲塞...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液
...抗体注射液 已完成 特应性皮炎 一项评价SM17在中国健康
受试
者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181150 | 盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶囊
...度阿尔茨海默症患者 盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶囊健康
受试
者生物等效性试验 空腹/餐后口服盐酸美金刚多奈哌齐缓释胶囊
受试
和参比的随机、开放、单剂量、双周期、两交叉生物等效性试验 CT-BN-2018001;V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202372 | 注射用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体
...少症;利什曼原虫症 两性霉素B脂质体生物等效性试验
受试
制剂注射用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体与参比制剂AmBisome®的随机、开放、平行设计健康
受试
者的生物等效性试验 AmB-RD03-2012L01042-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊
...长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者 一项在中国健康
受试
者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的临床试验 一项在中国健康
受试
者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211322 | 吗替麦考酚酯胶囊
...麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估
受试
制剂吗替麦考酚酯胶囊(规格:0.25g)与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊(骁悉®,规格:0.25g)作用于健康成年男性
受试
者在空腹和餐后状态下的单中心、开放随机剂量餐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221497 | 磷酸特地唑胺片
...链球菌)和粪肠球菌等。 磷酸特地唑胺片(200mg)在健康
受试
者中的生物等效性研究 磷酸特地唑胺片(200mg)在中国健康
受试
者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 A...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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