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药物临床试验：CTR20212631 | MK-8189

CTR20212631 | MK-8189 已完成 精神分裂症 MK-8189多次给药研究 一项评价MK-8189在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学行为的多次给药临床研究 MK-8189-013

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药物临床试验：CTR20191572 | 艾拉莫德片

CTR20191572 | 艾拉莫德片 已完成 类风湿性关节炎 艾拉莫德片空腹单次给药临床试验 艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-06；V2.0

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药物临床试验：CTR20240836 | WYH-052

CTR20240836 | WYH-052 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 WYH-052生物等效性研究 WYH-052在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 2024-BE-052-01

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药物临床试验：CTR20244009 | HRS-7535片

CTR20244009 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 减重 HRS-7535-202随访研究 HRS-7535-202随访研究：对肥胖受试者的安全性、耐受性和有效性的长期评估 HRS-7535-202-Extension

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苏州大学附属第三医院（常州市第一人民医院）

...CRA/CRC备案审核、安全性事件报告审核、监查预约来访、受试者检查免费开单、受试者管理等全流程电子化管理。 见《工作指引》

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北京中医药大学厦门医院（厦门市中医院、厦门华侨医院）

...      在福建省率先建立基于院内HIS、LIS系统的受试者检验检查免费系统、数据溯源系统；        在福建省率先建立合并用药检查系统。完全避免了中医医疗机构临床试验受试者合并使用中药对评价结...

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药物临床试验：CTR20130131 | 非布司他片

CTR20130131 | 非布司他片 已完成 抗痛风作用 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片在中国健康成年受试者体内药代动力学研究 YD-Ⅰ-201301-FBST

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药物临床试验：CTR20140662 | Atrasentan

CTR20140662 | Atrasentan 已完成 不适用 评价Atrasentan片剂安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国健康受试者中评价Atrasentan片剂安全性、耐受性和药代动力学的开放、随机、单次给药研究和开放、多次给药研究 M12-569

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药物临床试验：CTR20191633 | 拉科酰胺片

CTR20191633 | 拉科酰胺片 已完成 本品用于17岁及以上的癫痫患者部分发作的辅助治疗 拉科酰胺片人体药代动力学试验 健康受试者空腹口服拉科酰胺片人体药代动力学研究 LKXA-BE-1002；1.0

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药物临床试验：CTR20192301 | 阿齐沙坦片

CTR20192301 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片生物等效性研究 阿齐沙坦片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2019-009；V1.0

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