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药物临床试验:CTR20240650 | TJ004309注射液
...部晚期且不可切除或转移性PD-L1和CD73选择性非小细胞肺癌
患者
中比较尤莱利单抗联合特瑞普利单抗、特瑞普利单抗单药与帕博利珠单抗单药治疗的Ⅱ/Ⅲ期、随机、多中心、开放研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期且不可切...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232972 | 苯磺酸氨氯地平片
...在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压
患者
,略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压
患者
,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2)冠心病(CAD)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤
患者
放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌
患者
辅助化疗的单中心、开放...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181523 | 盐酸二甲双胍片
...轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的
患者
可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的
患者
,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182145 | 阿托伐他汀钙片
...片 已完成 高血脂,高胆固醇血症,原发性高胆固醇血症
患者
,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)
患者
,如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意,应用本品可治疗其总胆...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白 已完成 用于肿瘤
患者
放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌
患者
的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体
CTR20200208 | 注射用重组抗PD-L1全人源单克隆抗体 进行中-招募中 实体瘤 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤
患者
的Ia期试验 注射用anti-PD-L1治疗晚期实体瘤
患者
的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 PE0108-001;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液
...鳞非小细胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌
患者
中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素(M2ES)注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在晚期非鳞非小细胞肺癌
患者
中的Ic期临床研究 M2ES103;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊
...克莫司同时应用,适用于治疗:接受同种异体肾脏移植的
患者
中预防器官的排斥反应;接受同种异体肝脏移植的
患者
中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试制剂吗替麦考酚...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊
...克莫司同时应用,适用于治疗:接受同种异体肾脏移植的
患者
中预防器官的排斥反应;接受同种异体肝脏移植的
患者
中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试制剂吗替麦考酚...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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