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药物临床试验:CTR20202452 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...期实体瘤 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验 HE071-CSP-017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液
...的眼痒 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎
患者
的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎
患者
的安全性和有效性的III 期、随...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221579 | 瑞基奥仑赛注射液
...方案治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年
患者
:一项随机对照、多中心、开放性、III期研究 瑞基奥仑赛对比标准二线方案治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年
患者
:一项随机对照、多中心、开放性...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221015 | 甲磺酸氟马替尼片
...替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期
患者
中有效性和安全性的真实世界研究 评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期
患者
中有效性和安全性的多中心真实世界研究 HS-10096-401
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液
...水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水
患者
中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水
患者
中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230974 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。 慢性肝病
患者
不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性临床试验 马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
... 一项在HER2和雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌
患者
中比较giredestrant联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药与单独帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药有效性和安全性的临床试验 一项在既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220428 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
...常年性鼻炎,对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的
患者
,主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾临床终点生物等效性研究 糠酸莫米松鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎
患者
中的多中心、随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232742 | 二甲双胍恩格列净片(VI)
...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人
患者
,用于改善
患者
的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EJSG-23-53
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液
...0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂(每日给药两次)治疗翼状胬肉
患者
的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月(包括 12 个月的双盲延长)平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂(每日给药两次)治疗翼状胬...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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