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药物临床试验：CTR20182084 | 加格列净片

CTR20182084 | 加格列净片 已完成 2型糖尿病 评价高脂餐对单次口服加格列净片药代动力学影响 在健康成人志愿者开展的随机、开放、双交叉，评价高脂餐对单次口服加格列净片药代动力学影响 5695-CPK-1003；V2.0

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药物临床试验：CTR20182345 | SY-009胶囊

CTR20182345 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价SY-009胶囊单次剂量递增给药后安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学试验 SY009001（版本号：V1.1）

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药物临床试验：CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊

CTR20200480 | 氟唑帕利胶囊 已完成 无（健康人） 氟唑帕利健康受试者药代动力学及安全性研究 氟唑帕利在健康受试者中单次给药的药代动力学和安全性的开放、单中心的I期临床研究 SHR3162-I-114;2.0

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药物临床试验：CTR20192009 | 芬乐胺片

...帕金森氏病 健康受试者口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康受试者口服芬乐胺片的随机双盲、安慰剂对照的单次多次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 FLZPD1002，V1.0

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药物临床试验：CTR20210654 | 德度司他片

CTR20210654 | 德度司他片 已完成 肾性贫血 德度司他片药代动力学及安全性和药效学研究 一项评价德度司他片在中国健康受试者中的药代动力学及安全性和药效学研究 HZ-PK-DDST-21-01

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药物临床试验：CTR20192304 | PF-06651600片

CTR20192304 | PF-06651600片 已完成 中重度斑秃 PF-06651600在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康成人受试者中评价重复给药 200 MG PF-06651600 10 天后药代动力学的单中心、开放性、单臂研究 B7981036

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药物临床试验：CTR20170407 | ACC006口服溶液

CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001

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药物临床试验：CTR20221610 | 托吡司特片

CTR20221610 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风，高尿酸血症 托吡司特片在健康受试者中的药代动力学研究 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE185

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药物临床试验：CTR20212864 | Rilzabrutinib

...型自身免疫性溶血性贫血患者中的疗效、安全性和药代动力学 一项在温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者中评价rilzabrutinib的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放标签、IIb期研究 ACT17209

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药物临床试验：CTR20202582 | 谷美替尼片

CTR20202582 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 饮食对谷美替尼在健康受试者中的药代动力学影响 一项在中国健康男性成人中评价食物对谷美替尼单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 SCC244-106

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