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新乡市第一人民
医院
...的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III期试验 3、评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性...
机构
发布于
8年前
2144 次浏览
药物临床试验:CTR20130655 | CAZ-AVI
CTR20130655 | CAZ-AVI 已完成 肺炎,细菌性,包括呼吸机相关性(注:
医院
获得性肺炎无MeSH) 评价CAZ-AVI治疗
医院
获得性肺炎的疗效和安全性 评价CAZ-AVI对照美罗培南治疗
医院
获得性肺炎3期随机双盲多
中心
临床研究 D4281C00001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
三门峡市
中心
医院
三门峡市
中心
医院
河南省三门峡市
中心
医院
,河南省三门峡
中心
医院
,河南三门峡市
中心
医院
,河南三门峡
中心
医院
河南 三门峡 湖滨区 河南省三门峡市崤山路中段 小儿合胞病毒、支原体肺炎、上呼吸道感染、皮炎、银屑病、白癜...
机构
发布于
6年前
2784 次浏览
连云港市第二人民
医院
...rial.com/,进行在线项目申请,具体操作步骤详见首页下载
中心
“CRA系统操作指南”。2、项目审核通过以后,补交纸质版资料给机构。 项目名称编号资料名称备注1申办者或CRO委机构进行临床试验的委托函纸质版需要提供盖章的原...
机构
发布于
7年前
1515 次浏览
首都医科大学附属北京潞河
医院
...,保证试验数据可审计可追踪,方便监管,质量可控。我
中心
建立了GCP-X院内受试者智能筛查数据库,支持通过精准入排设置快速筛查出合适患者,数据覆盖全院患者,并且能够自动匹配新入院且符合入排条件的患者,加速受试...
机构
发布于
8年前
6551 次浏览
福建省龙岩市第一
医院
...员、质控员、档案管理员。机构设有独立的办公室、机构
中心
药房、专用档案室、会议室、质控室,场地面积约380㎡,设施设备齐全,并有一套完善的管理制度和标准操作规程,满足开展临床试验管理工作的需要。为确保临床试...
机构
发布于
3年前
425 次浏览
药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107
...菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多
中心
,随机,双盲,对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人
医院
获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107
...菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多
中心
,随机,双盲,对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人
医院
获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222694 | 注射用XNW4107
...菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多
中心
,随机,双盲,对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人
医院
获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
濮阳市人民
医院
...知书、缴费证明及自受理缴费之日起60日内,未收到药审
中心
否定或质疑意见的凭证)(15)其他伦理委员会对申请研究项目的重要决定的说明,应提供以前否定结论的理由(若有,请提供)(16)其他须提供给受试者的材料(如...
机构
发布于
2年前
219 次浏览
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