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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...0826 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20211859 | MK-7684A注射液

CTR20211859 | MK-7684A注射液 进行中-招募完成 PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗 MK-7684和帕博利珠单抗的复方制剂（MK-7684A）相较于帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1阳性的转移性非小细胞肺癌研究 比较MK-7684联合帕博利...

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药物临床试验：CTR20233975 | DS-1062a

CTR20233975 | DS-1062a 进行中-尚未招募 三阴乳腺癌，PD-L1阳性 在PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究 一项Datopotamab Deruxtecan...

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药物临床试验：CTR20233975 | DS-1062a

CTR20233975 | DS-1062a 进行中-招募中 三阴乳腺癌，PD-L1阳性 在PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究 一项Datopotamab Deruxtecan（Da...

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药物临床试验：CTR20232402 | 注射用维迪西妥单抗

...单抗 进行中-尚未招募 至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌 注射用维迪西妥单抗联合赛帕利单抗注射液治疗至少一线含铂标准治疗失败的PD-1/PD-L1经治的HER2表达的复发或转移性宫颈癌II期临...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上...

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药物临床试验：CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin

...下接受过程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 Enfortumab vedotin用于治疗既往接受过含铂化疗和PD1/PD-L1抑制剂治疗的中国局部晚期或转移性尿路上...

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药物临床试验：CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

...b/Relatlimab固定剂量复方注射液 进行中-尚未招募 肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项纳武利尤单抗+ Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于治疗非鳞状（NSQ）、IV ...

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药物临床试验：CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液

...射液 进行中-招募中 帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗用于PD-L 1 高表达（肿瘤细胞阳性比例分数≥50%）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 在PD-L1 TPS≥50%的转...

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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

...募 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 MK-3475A皮下给药对...

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