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药物临床试验：CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 主动终止 胸腺癌 在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效和安全性 一项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046...

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 进行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 进行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

...移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体和含铂化疗出现疾病进展或不耐受的患者、或经过一线及以上化疗后再接受含抗PD-1/PD-L1单抗治疗...

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药物临床试验：CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 主动终止 晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的...

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药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片

CTR20220746 | Afuresertib片 进行中-招募中 抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实...

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药物临床试验：CTR20160097 | MK-3475注射液

CTR20160097 | MK-3475注射液 已完成 PD-L1阳性、初治的晚期或转移性非小细胞肺癌 在PD-L1阳性的晚期或转移性NSCLC初治患者中比较Pembrolizumab 与SOC的OS研究 在PD-L1阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者中比较Pembrolizumab（MK-3475）与...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

CTR20223309 | QL1706注射液 进行中-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治...

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

CTR20223309 | QL1706注射液 进行中-招募中 PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治...

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药物临床试验：CTR20241031 | 注射用MK-2870

...射用MK-2870 进行中-尚未招募 MK-2870联合帕博利珠单抗用于PD-L1 TPS≥50% 转移性非小细胞肺癌的一线治疗 MK-2870联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的III期研究 一项在PD-L1 TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌受试者中比较MK...

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