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药物临床试验:CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液
...体1融合蛋白注射液 已完成 湿性年龄相关黄斑变性 评估
IBI
302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究 评估
IBI
302 在湿性年龄相关黄斑变性( AMD)患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临床研究 C
IBI
302A
101
;V3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液
...序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤
IBI
308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估
IBI
308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 C
IBI
308A
101
V3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液
...枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康受试者 评估
IBI
306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估
IBI
306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 C
IBI
306A
101
;V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤
IBI
310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估
IBI
310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 C
IBI
310A
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...CTLA-4)单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌
IBI
310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌的研究
IBI
310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过治疗的晚期肝细胞癌受试者的有效性和安全性的随机、对照、双盲、多...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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