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药物临床试验:CTR20241594 | 注射用BL-B01D1

...路上皮癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-03
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230422 | 注射用间充质干细胞(脐带)

...、耐受性和初步疗效的单臂、开放性探索性临床研究 AS-204
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药物临床试验:CTR20242251 | 注射用BL-B01D1

...阴乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-04
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药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

...等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242274 | 注射用BL-B01D1

...等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-05
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241895 | 注射用BL-B01D1

...等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-02
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241895 | 注射用BL-B01D1

...等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-02
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232414 | 骨化三醇软胶囊

...药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-GHSC-BE204
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药物临床试验:CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN046-204;V1.0,版本日期:2018年12月21日
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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》

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