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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼...

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药物临床试验：CTR20182041 | WH-1软膏

CTR20182041 | WH-1软膏 已完成 慢性糖尿病足溃疡 评估 ON101软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口的III期研究 临床第三期、随机分派、对照组试验，评估 WH-1软膏针对慢性糖尿病足溃疡伤口之疗效性及安全性 ON101CLCT02

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药物临床试验：CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液 进行中-招募中 复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病 SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血...

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药物临床试验：CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液

CTR20232538 | SENL101自体T细胞注射液 进行中-招募中 复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病 SENL101自体T细胞注射液治疗复发或难治性T-LBL/ALL患者的I期临床研究 SENL101自体T细胞注射液治疗成人复发或难治性T淋巴母细胞淋巴瘤/白血...

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液...

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药物临床试验：CTR20243797 | 基因治疗药物

...募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01

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药物临床试验：CTR20190944 | OB756片

CTR20190944 | OB756片 已完成 类风湿性关节炎 OB756片I期试验 OB756 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及 药效学的单剂量递增研究 HDHY-OB756-HV-101 V1.1；HDHY-OB756-HV-101 V1.2；HDHY-OB756-HV-101 V1.3

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药...

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...超家族成员4（OX40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI101A101;版本...

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药物临床试验：CTR20140868 | 第1组

CTR20140868 | 第1组 进行中-招募中 2型糖尿病 单次给药剂量递增的I期临床试验 健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的耐受性及药代动力学/药效学临床试验 LY05007/CT-CHN-101

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