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药物临床试验：CTR20231089 | 帕利哌酮缓释片

CTR20231089 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20241684 | 帕利哌酮缓释片

CTR20241684 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体...

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药物临床试验：CTR20132315 | 复方硫酸亚铁缓释片

CTR20132315 | 复方硫酸亚铁缓释片 已完成 缺铁性贫血 复方硫酸亚铁缓释片健康人体药代动力学试验 复方硫酸亚铁缓释片健康人体药代动力学试验 02

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药物临床试验：CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片

CTR20150675 | 普瑞巴林缓释片 进行中-招募中 纤维肌痛 普瑞巴林缓释片用于纤维肌痛的有效性及安全性 普瑞巴林缓释片治疗纤维肌痛的有效性及安全性研究多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 HRPRBL-FM

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药物临床试验：CTR20132062 | 苦参素缓释片

CTR20132062 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片（单剂量）人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试制剂和苦参素胶囊参比制剂交叉给药，低，中，高三个剂量组平行递增设计药代动力学研究 KSSHSPYQ001

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药物临床试验：CTR20191840 | 非洛地平缓释片

CTR20191840 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002；1.1

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药物临床试验：CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片

CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片

CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片 进行中-招募完成 用于帕金森病的治疗：1）可作为单药治疗；2）或与左旋多巴联合用药 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2406127

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药物临床试验：CTR20140171 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20140171 | 盐酸曲唑酮缓释片 已完成 用于治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症 盐酸曲唑酮缓释片人体药动学研究 盐酸曲唑酮缓释片人体药动学研究 无

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药物临床试验：CTR20200423 | 非洛地平缓释片

CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002（K）;1.0

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