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药物临床试验：CTR20253063 | 注射用GB268

...临床研究。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究。 GB268-001

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

CTR20243173 | QL2108注射液 已完成 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20181441 | SAR231893注射液

CTR20181441 | SAR231893注射液 已完成 哮喘，特异性皮炎 Dupilumab在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 在中国健康受试者中单次皮下注射Dupilumab 的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

CTR20243173 | QL2108注射液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20244657 | BG-T187

...联合用药治疗晚期实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG-T187-101

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药物临床试验：CTR20244657 | BG-T187

...联合用药治疗晚期实体瘤患者的研究 一项探索EGFR×MET三特异性抗体BG-T187单药治疗和与其他治疗药物联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG-T187-101

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药物临床试验：CTR20160658 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...炎球菌结合疫苗 已完成 本疫苗免疫后，可使机体产生型特异性体液免疫应答，用于预防由1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F，13个血清型肺炎球菌引起的侵袭性感染。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 对健康婴...

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药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

CTR20231983 | TLL-018缓释片 进行中-招募中 特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康...

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药物临床试验：CTR20251926 | 注射用CS2009

...项在晚期实体瘤患者中评价CS2009（靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 CS2009-101

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药物临床试验：CTR20240779 | JNJ-80948543注射液

...淋巴瘤 一项JNJ-80948543（一种T细胞重定向CD79b x CD20 x CD3三特异性抗体）用于NHL和CLL的研究 一项在NHL和CLL受试者中开展的JNJ-80948543 T细胞重定向抗体的I期、首次人体研究 80948543LYM1001

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