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药物临床试验：CTR20200351 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...奥比特嗪肠溶微丸胶囊 已完成 晚期实体瘤、复发难治性淋巴瘤 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）I期临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）在晚期实体瘤及复发难治性淋巴瘤患者的安全性、药代动力学I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 重组抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤 I期临床研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体单次给药联合 多次给药的 I期安全性、耐受性、药代动力学和药效学临床研...

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药物临床试验：CTR20201229 | TQB3728片

CTR20201229 | TQB3728片 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 TQB3728片治疗晚期肿瘤的临床试验 TQB3728片耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 TQB3728-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

...T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性及安全性的 Ⅱ 期临床研究 BRD-01-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

...体基因修饰的自体T细胞注射液 进行中-招募中 1. 霍奇金淋巴瘤2. 间变大细胞淋巴瘤3.CD30+复发/难治性血液肿瘤患者 NA 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液在CD30+复发/难治性血液肿瘤患者中安全性及初步疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20171489 | 海博非明胶囊

CTR20171489 | 海博非明胶囊 进行中-尚未招募 恶性淋巴瘤、急性和慢性淋巴细胞白血病、中危1以上的骨髓增生异常综合征、复发难治性多发性骨髓瘤、难治或复发性急性髓系白血病（AML） 评价海博非明胶囊的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体

...质体 已完成 急性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、睾丸癌等恶性肿瘤患者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 注射用硫酸长春新碱脂...

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药物临床试验：CTR20212003 | SH3765片

...未招募 晚期恶性肿瘤，包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究。 SHC039-I-01

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