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汕头市中心医院

...试验以及研究者发起的临床研究等。5、机构主要职能⑴ 工作流程：资料接受、立项审核、伦理审查、协议/经费审核、试验项目启动与实施、药物管理、总结报告审核，试验资料保管等。⑵ 协调和监管：做好与申办者或CRO、伦...

机构 发布于9年前 1869 次浏览

肇庆市第一人民医院

...。目前体外诊断试剂临床试验项目已顺利完成十多项。 工作流程：1.合作意向沟通、条件评估2.机构立项审查3.伦理审查4.合同签署（拟稿、律师审核、院内审核、签署）5.项目启动会

机构 发布于3年前 1039 次浏览

绵阳市第三人民医院

...管理、风险控制、研究效率、服务能力”为核心开展各项工作，2020至2023年间承接临床试验项目40余项。机构机构建立了高效的运行流程和激励措施，打造了多支专业性强且积极性高的研究队伍；机构免收立项费、药品管理费、CR...

机构 发布于6年前 1628 次浏览

晋城大医院

...训。我院具备专业的人员、持续改进的制度、日臻完善的工作流程，为临床试验提供稳固的基础。我院药物临床试验机构坚持伦理和科学原则，严格遵循SOP，将受试者权益和试验的质量放在首位，力求科学、严谨地完成每项临床...

机构 发布于5年前 2101 次浏览

这71家机构诚接药物II/III期临床试验，快来选！

... **北大医疗鲁中医院（山东淄博）** 立项至启动会25个工作日，CRA/CRC独立办公室 郭作兵（机构办主任） 18553376257 bdyllzyyywsy@163.com 诚接项目的专业：神经内科、心内科、消化内科、眼科、呼吸内科、烧伤科、肿瘤科、...

文章 发布于3年前 11407 次浏览 0 次评论

河北医科大学第二医院

...公室，负责全院药物临床试验的组织、协调、实施、监督工作。参照GCP原则，机构制定了一整套严密的管理制度、标准操作规程（SOP）和质量控制体系，如“药物临床试验运行管理制度”、“试验药物管理制度”、“人员培训制...

机构 发布于9年前 9502 次浏览

濮阳油田总医院

...量195万人次，年出院患者9.6万余人次。医院十分重视GCP的工作，本机构由医院院长直接领导，下设机构办公室，机构办公室负责对各专业进行统一管理、监督和指导，以保证临床试验严格按GCP规范获得科学可靠的试验结果。目前...

机构 发布于7年前 1499 次浏览

南阳医学高等专科学校第一附属医院

...1600余台（件）诊疗设备，总价值超过5亿元，为临床诊疗工作提供了坚实保障。二、机构简介我院临床试验机构于2019年12月获得国家药物临床试验资格，目前15个药物临床试验专业和20个医疗器械临床试验专业，可承接药物II/III/IV...

机构 发布于9年前 3126 次浏览

江西省妇幼保健院

...其职、协调合作”的管理模式，完善的管理制度和高效的工作流程充分保障药物临床试验运行的科学性和规范性，保障受试者的权益。我院11个药物专业：妇科、产科、妇科肿瘤、中医妇产、生殖健康、辅助生殖（不孕）、小儿...

机构 发布于7年前 1464 次浏览

重庆市中医院（含原重庆市中西医结合医院、重庆市第一人民医院）

...目），机构始终坚持“质量第一，效率优先”，不断优化工作流程，立项、伦理、合同同步进行，SSU阶段快速高效，30天左右可启动。具有专业的研究团队、经验丰富的质控人员，全流程质量把控，过程中积极沟通，紧密协作，...

机构 发布于9年前 1954 次浏览