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药物临床试验:CTR20201995 | 盐酸西替利嗪滴眼液
...的III
期
、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究 0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III
期
、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心
临床
研究 OT-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液
CTR20210039 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-招募完成 膝骨关节炎 IxCell hUC-MSC-O治疗膝骨关节炎II
期
临床
IxCell hUC-MSC-O在膝骨关节炎患者中单次给药的多中心、随机、双盲、剂量探索的II
期
临床
研究 LC-MSCOA20002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220581 | 鼻喷流感减毒活疫苗
...流感病毒引起的流行性感冒。 鼻喷流感减毒活疫苗Ⅱ
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、阳性对照和安慰剂对照的三臂设计,评价鼻喷流感减毒活疫苗在3~59周岁健康人群中的免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 F20210720
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液
...中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III
期
临床
试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III
期
临床
试验 rHSA 2020-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223443 | 培集成干扰素α-2注射液
...带状疱疹。 培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹的Ⅱ
期
临床
研究 评价培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹有效性、安全性、药代动力学特征的多中心、随机、双盲的Ⅱ
期
临床
研究 Kawin-KW051-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191753 | 上感清热口服液
...舌苔薄白干或薄黄,脉浮或浮数。 上感清热口服液Ⅱ
期
临床
试验方案 上感清热口服液治疗普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
研究 FM-P2-2019053101;V1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231775 | HLX26单抗注射液
...肺癌 HLX26+斯鲁利单抗+化疗治疗晚
期
非小细胞肺癌的II
期
临床
研究 一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)+化疗在既往未接受过治疗的晚
期
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗
...序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II
期
临床
研究 评价维迪西妥单抗单药或与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II
期
临床
研究 RC48-C024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂
...制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II
期
临床
研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II
期
临床
研究 REGEND001-IPF-231
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223155 | KY-0118注射液
...患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ
期
临床
试验 在局部晚
期
或转移性实体瘤患者中评价KY-0118注射剂的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ
期
临床
试验 KY-0118-ZJKY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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