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药物临床试验：CTR20221175 | 50561片

CTR20221175 | 50561片 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 50561片的多次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 50561片-I-02

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药物临床试验：CTR20211551 | 50561片

CTR20211551 | 50561片 已完成 阿尔兹海默病 50561片的单次给药试验 评估50561片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-50561片-I-01

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药物临床试验：CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液

CTR20130024 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液 已完成 用于治疗内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液Ⅰ期临床试验 聚乙二醇化重组人生长激素注射液剂量递增的健康受试者安全耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20150655 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20150655 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 与其他抗逆转录病毒药物联合应用，用于治疗成人HIV-1感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 健康男性受试者单次空腹/餐后口服富马酸替诺福韦二吡呋酯片（300mg）...

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药物临床试验：CTR20191128 | 头孢克肟片

CTR20191128 | 头孢克肟片 已完成 对链球菌属(肠球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌中头孢克肟敏感菌引起的以下感染有效。1、慢性支气管炎急性...

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药物临床试验：CTR20191780 | 酒石酸双氢可待因片

CTR20191780 | 酒石酸双氢可待因片 已完成 用于减轻中度至重度疼痛的止痛剂。可适用于所有疼痛情况，如坐骨神经痛、骨关节炎、慢性类风湿关节炎、脊柱关节炎、周围血管疾病、带状疱疹后神经痛、Paget氏病、恶性疾病、术后疼...

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药物临床试验：CTR20202152 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

CTR20202152 | 缬沙坦氨氯地平片（I） 已完成 本品用于单药治疗不能充分控制的原发性高血压患者 缬沙坦氨氯地平片（I）在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验 缬沙坦氨...

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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

CTR20211720 | 替格瑞洛片 已完成 本品与阿司匹林合用，用于急性冠脉综合征（ACS）患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后...

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药物临床试验：CTR20210901 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20210901 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1．用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2．用...

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药物临床试验：CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片

CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910

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