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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...中-招募中 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶...

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药物临床试验：CTR20223058 | Ibrexafungerp片

CTR20223058 | Ibrexafungerp片 主动暂停 口服降阶梯治疗念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案（静脉注射棘...

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和...

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药物临床试验：CTR20242411 | 甲氧氯普胺片

CTR20242411 | 甲氧氯普胺片 进行中-尚未招募 (1)对常规治疗无效但有胃食管反流症状的成人患者进行4至12周的治疗。 (2)缓解成人急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片人体生物等效性试验 甲氧氯普胺片人体生物...

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药物临床试验：CTR20242216 | BEBT-109胶囊

...局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌 BEBT-109联合化疗治疗局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性研究 BEBT-109联合化疗一线治疗携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌的安全性和...

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药物临床试验：CTR20241545 | NGGT002注射液

CTR20241545 | NGGT002注射液 进行中-尚未招募 苯丙酮尿症 评估NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT002静脉滴注治疗成人苯丙酮尿症的安全性和有效性的 I/II期临床研究 NGGT002-P-2302

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20232448 | QHRD107胶囊

...治性急性髓系白血病 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究 QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多中心IIa...

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药物临床试验：CTR20232112 | TQB3909片

...难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗晚期慢性淋巴细胞白血病或者小淋巴细胞淋巴瘤受试者的安全性和有效性试验 TQB3909片治疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-0...

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药物临床试验：CTR20232036 | Tirzepatide注射液

... 进行中-招募完成 2型糖尿病 Tirzepatide和安慰剂对照单药治疗中国2型糖尿病患者的研究 一项在中国2型糖尿病参与者中评价tirzepatide单药治疗与安慰剂相比的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究（SURPASS-CN-MONO）。 I8F-M...

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