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药物临床试验：CTR20232690 | QB0208-1胶囊

...尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响的I期临床试验 QB-CN-001

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药物临床试验：CTR20232306 | 恩扎卢胺片

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床 BOE-BE-EZLA-2324

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20242158 | NB003片

...中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 一项在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 NB003-02

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药物临床试验：CTR20241636 | RLA-23174片

...74片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 RLA-23174-001

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药物临床试验：CTR20243001 | 达格列净片

...单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-35-Z2

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 THDBH120L202

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药物临床试验：CTR20251458 | KR230109乳膏

...在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KR2...

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药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 THDBH120L202

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