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药物临床试验:CTR20190652 | IMP4297 10mg 胶囊
...,既往接受过至少2线标准治疗的晚
期
卵巢癌受试者的II
期
临床
试验
IMP4297-2018-CN01;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液
...湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的
临床
试验
一项在湿性(新生血管)年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中评价EXG102-031眼用注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增的I/IIa
期
研究 EXG102-031-111
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液
...安全性和有效性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ
期
临床
试验
HJY-36-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液
...安全性和有效性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ
期
临床
试验
HJY-36-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
... NL003治疗 Rutherford 5 级(溃疡)严重 下肢缺血性疾病Ⅲ
期
临床
试验
评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 5 级患者) 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221535 | 阿奇霉素干混悬剂
...克雷嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病(软下疳)。由于
临床
试验
招募的女性人数太少,因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素干混悬剂的人体生物等效性
试验
阿奇霉素干混悬剂在中国健康受试者中进行的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190750 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
... NL003治疗 Rutherford 5 级(溃疡)严重 下肢缺血性疾病Ⅲ
期
临床
试验
评价重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液局部肌肉注射治疗 CLI (Rutherford 5 级患者) 的安全性和有效性。 NL003-CLI-Ⅲ-2;2.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244843 | BI 456906 注射液
...H/MASH)肝硬化受试者体中每周注射一次Survodutide的肝脏相关
临床
结局和安全性的III
期
、双盲、随机、安慰剂对照
试验
1404-0064
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130168 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...白结合物免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照III
期
临床
试验
PRO-201301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132028 | 间充质干细胞心梗注射液
...全性和有效性初步评估 “间充质干细胞心梗注射液”I
期
临床
试验
研究 V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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