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药物临床试验：CTR20241044 | CMAB820

...药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB820-I-001

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药物临床试验：CTR20130048 | 非布司他片

...的有效性及安全性的随机、双盲、III期临床研究 TMX-67-CN-001

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药物临床试验：CTR20131791 | 复方肠泰颗粒

CTR20131791 | 复方肠泰颗粒 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎（湿热内蕴证） 复方肠泰颗粒IIa期临床试验 复方肠泰颗粒治疗溃疡性结肠炎安全性和有效性的随机、双盲、多中心IIa期临床试验 YSY2013DP001

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药物临床试验：CTR20170791 | 来那度胺胶囊

CTR20170791 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（25mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001

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药物临床试验：CTR20182028 | 缬沙坦胶囊

...康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 SK-2018-001-JL版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20182234 | 帕博西尼胶囊

CTR20182234 | 帕博西尼胶囊 已完成 乳腺癌 帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验 帕博西尼胶囊125mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-2018-001(FAST)；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20160305 | EOC103片

CTR20160305 | EOC103片 已完成 绝经后局部复发或转移性乳腺癌 恩替诺特的I期和药代动力学研究 组蛋白去乙酰化酶抑制剂——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究 EOC103-001

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药物临床试验：CTR20201868 | SC0062胶囊

CTR20201868 | SC0062胶囊 已完成 肺动脉高压 评估SC0062胶囊安全性、耐受性、药代动力学研究 评估SC0062胶囊在健康成人受试者中单次和连续给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 SC0062-001

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药物临床试验：CTR20180918 | 四价流感病毒裂解疫苗

...群中接种的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 LKM-2018-FIn001；版本号：3.1

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药物临床试验：CTR20202508 | 肠安颗粒

...中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc期临床试验 SHPL-G001-203

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