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药物临床试验:CTR20192315 | 羟基脲片
CTR20192315 | 羟基脲片 已完成 耐药性慢性粒细胞白血病;与放疗联合治疗头颈部(不包括唇部)局部晚期鳞状细胞癌。 羟基脲片生物等效性研究 羟基脲片作用于空腹状态成年肿瘤患者的生物等效性研究 QL-YK1-031-
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;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202184 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20202184 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒75mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 BDWY-2020-
001
-FAST
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222932 | SYS6002
CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-
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CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251507 | NA
...及中国临床医生报告的颏下脂肪评分量表的制作 NBT-QYDS-
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CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132368 | 银曲胶囊
...安全性的随机、双盲双模拟、多中心II期临床试验 YZJHLLC-
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PⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140416 | 阿戈美拉汀片
CTR20140416 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片健康人体空腹条件下随机开放单剂量重复双交叉生物等效性试验 JNLM-2014-
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202428 | CMAB007
...学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹/餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2022-
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CDE
发布于
2年前
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