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药物临床试验：CTR20232062 | MBT-1316片

...期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-2023-001

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药物临床试验：CTR20230023 | AK2017注射液

...生长缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I-001

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药物临床试验：CTR20234315 | 司美格鲁肽注射液

...射液临床药代动力学比对研究 司美格鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的单中心、随机、开放、单次空腹皮下注射给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 HY310-001

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

...葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

... 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20244489 | 四烯甲萘醌软胶囊

...未招募 提高骨质疏松症患者的骨量 四烯甲萘醌软胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20252395 | 非奈利酮片

...、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂非奈利酮片（规格：20 mg）与参比制剂Kerendia®（规格：20 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20160635 | 重组人生长激素注射液

... 重组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 AK-GH-001

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药物临床试验：CTR20191313 | 盐酸伊托必利片

... 盐酸伊托必利片的生物等效性研究 盐酸伊托必利片在健康人体中餐后生物等效性试验（预试验） 2019-BE-001；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK1-045-001

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