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药物临床试验:CTR20171116 | 他达拉非片
CTR20171116 | 他达拉非片 已完成
治疗
男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非空腹及餐后条件下、单
中心
、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉的人体生物等效性研究 2017-DX-10-P
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201189 | 温胆片
...片 已完成 广泛性焦虑障碍 温胆片Ⅱ期临床试验 温胆片
治疗
轻中度广泛性焦虑障碍(痰热内扰证)有效性和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多
中心
临床试验 试验方案编号:FA-WDP-II-1901,版本号:V2.1,版本日期:2020.5.12
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160243 | 龙血通络胶囊
CTR20160243 | 龙血通络胶囊 进行中-招募中 中风病中经络(脑梗死)恢复期 龙血通络胶囊Ⅳ期临床试验 龙血通络胶囊
治疗
中风病中经络(脑梗死)恢复期开放、多
中心
Ⅳ期临床试验 YWPro282.04-2015SJNKZY
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213353 | SEP-363856
...0213353 | SEP-363856 主动终止 精神分裂症急性精神障碍 一项
治疗
精神分裂症的临床研究 一项在精神分裂症急性精神障碍患者中评价 SEP-363856 的疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量、多
中心
研究,之后进入...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244352 | 玄黄润通片
CTR20244352 | 玄黄润通片 进行中-尚未招募 便秘(阴虚秘) 玄黄润通片Ⅲ期临床试验 玄黄润通片
治疗
便秘(阴虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅲ期临床试验 SDYG-XHRT-Ⅲ
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 本品不适用于
治疗
血管性血友病。 FRSW107在血友病A患者(成人及青少年)体内的药代动力学研究 一项评估FRSW107在血友病A患者体内药代动力学特性、安全性和耐受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液
...完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状,预防并
治疗
神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单
中心
、随机、开放的单次肌肉注射...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂
...6 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律
治疗
,本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况: ——使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者; ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241573 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:用于
治疗
原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服沙库巴...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片
...西呱片 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH) 用于
治疗
术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH,且世界卫生组织心功能分级(WHO-FC)为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者,从而改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高压(PAH) 作为单...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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