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药物临床试验：CTR20192436 | 跌打损伤软膏

CTR20192436 | 跌打损伤软膏 进行中-招募中 软组织挫伤（气滞血瘀证） 软组织挫伤 跌打损伤软膏治疗软组织挫伤有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 GX-DDSS-AS-IIa；V2.0

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药物临床试验：CTR20231392 | 布格呋喃胶囊

...碍 布格呋喃可变剂量Ⅲ期临床试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、阳性药对照、 可变剂量Ⅲ期临床试验 BGFN-2022-01

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药物临床试验：CTR20231392 | 布格呋喃胶囊

...碍 布格呋喃可变剂量Ⅲ期临床试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、阳性药对照、 可变剂量Ⅲ期临床试验 BGFN-2022-01

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药物临床试验：CTR20231392 | 布格呋喃胶囊

...碍 布格呋喃可变剂量Ⅲ期临床试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、阳性药对照、 可变剂量Ⅲ期临床试验 BGFN-2022-01

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药物临床试验：CTR20231392 | 布格呋喃胶囊

...碍 布格呋喃可变剂量Ⅲ期临床试验 评价布格呋喃胶囊治疗广泛性焦虑障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、阳性药对照、 可变剂量Ⅲ期临床试验 BGFN-2022-01

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白治疗因内源性生长激素缺乏...

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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试验 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白治疗因内源性生长激素缺乏...

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药物临床试验：CTR20244706 | 氟[18F]司他明注射液

...的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在可疑复发的前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的前瞻性、开放性、单臂、多中心III期临床研...

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药物临床试验：CTR20244518 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...EI）或血管紧张素Ⅱ受 体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 （2）以沙库巴曲缬沙坦计 100mg、200mg： 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体空腹条件下生物等效性试验 沙库巴曲缬沙坦钠片单中心、随...

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