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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行-招募完成 克罗恩病 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性研究 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多心研...
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药物临床试验:CTR20200936 | Guselkumab注射液

CTR20200936 | Guselkumab注射液 进行-招募完成 克罗恩病 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性研究 重度活动性克罗恩病受试者评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多心研...
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药物临床试验:CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片

CTR20251297 | 己酮可可碱缓释片 进行-招募完成 周围性血管疾病,包括间歇性跛行和静息疼痛。 己酮可可碱缓释片在健康参与者的生物等效性研究 己酮可可碱缓释片在健康参与者的生物等效性研究 GYRS-JTKK-BE-202502
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药物临床试验:CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白

CTR20231264 | 重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白 进行-招募完成 慢性肾脏病贫血 产地变更前后的注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白(rhEPO-Fc)在国健康男性受试者进行的BE试验 产地变更前后的注射用重组人促红细胞...
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药物临床试验:CTR20131656 | 肝达康胶囊

CTR20131656 | 肝达康胶囊 进行-招募完成 慢性乙型病毒性肝炎(肝郁脾虚兼血瘀证) 评价治疗慢性乙型病毒性肝炎安全性和有效性 评价治疗慢性乙型病毒性肝炎安全性和有效性的随机、双盲、剂量-反应对照、多心临床试验 ...
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药物临床试验:CTR20132585 | 注射用丹参多酚酸

CTR20132585 | 注射用丹参多酚酸 进行-招募完成 缺血性脑卒恢复期 注射用丹参多酚酸皮肤过敏试验 注射用丹参多酚酸皮肤过敏试验方法预试验 0248 版本号2.0
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药物临床试验:CTR20140521 | 阿德福韦酯分散片

CTR20140521 | 阿德福韦酯分散片 进行-招募完成 用于治疗成年慢性乙型肝炎。 阿德福韦酯分散片人体生物等效性试验 阿德福韦酯分散片人体生物等效性试验 130326-VAL/HCT
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药物临床试验:CTR20140906 | Olaparib

CTR20140906 | Olaparib 进行-招募完成 gBRCA1/2 突变、Her2阴性的晚期转移性乳腺癌 Olaparib治疗转移性乳腺癌研究 评价Olaparib单药治疗对比化疗方案治疗gBRCA1/2突变转移性乳腺癌患者的疗效及安全性研究 D0819C00003
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药物临床试验:CTR20150535 | AZD9291

CTR20150535 | AZD9291 进行-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 AZD9291治疗非小细胞肺癌的疗效 AZD9291和含铂两药化疗方案相比治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的疗效 D5160C00003
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药物临床试验:CTR20160244 | 吡非尼酮片

CTR20160244 | 吡非尼酮片 进行-招募完成 适用于特发性肺纤维症的治疗 吡非尼酮片健康人体药代动力学研究 吡非尼酮片健康人体药代动力学研究 BJKY-2016-001
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