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药物临床试验：CTR20170012 | MEDI4736

CTR20170012 | MEDI4736 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 Durvalumab用于一线非小细胞肺癌的研究 一项比较Durvalumab与标准治疗用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌一线治疗的III期研究 D419AC00002；版本7.0

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药物临床试验：CTR20232235 | 罗沙司他胶囊

CTR20232235 | 罗沙司他胶囊 进行中-招募完成 用于慢性肾脏病(CKD)引起的贫血, 包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 BOE-BE-LSST-2323

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药物临床试验：CTR20212197 | Dotinurad片

CTR20212197 | Dotinurad片 进行中-招募完成 痛风 一项评估Dotinurad对比非布司他治疗痛风受试者的有效性研究 一项Dotinurad（4 mg）对比非布司他（40 mg）治疗痛风受试者的随机、多中心、双盲研究 FYU-981-J086-301

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药物临床试验：CTR20241616 | 布瑞哌唑片

CTR20241616 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 成人重度抑郁障碍（MDD）的辅助治疗。治疗13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 DUXACT-2404048

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药物临床试验：CTR20202364 | SHR3680片

CTR20202364 | SHR3680片 进行中-招募完成 前列腺癌 SHR3680对地高辛、瑞舒伐他汀钙和二甲双胍在前列腺癌患者中的研究 SHR3680对地高辛（P-gp底物），瑞舒伐他汀钙（BCRP和OATP1B1/1B3底物）和盐酸二甲双胍（MATE1/2-K底 物）在前列腺癌患...

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药物临床试验：CTR20202513 | PF-06801591注射液

CTR20202513 | PF-06801591注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 Sasanlimab（PF-06801591，PD-1 抑制剂）在晚期恶性肿瘤受试者中的 Ib/II 期研究 一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

CTR20200327 | TNO155 进行中-招募完成 非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤...

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药物临床试验：CTR20230113 | 注射用 GMDTC

CTR20230113 | 注射用 GMDTC 进行中-招募完成 主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属，可用于治疗镉中毒，也可用于治疗铅中毒 注射用GMDTC在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究 注射用GMD...

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药物临床试验：CTR20221009 | 注射用SHR-A2009

CTR20221009 | 注射用SHR-A2009 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的开放I期临床试验 注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-A2009-I-102

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