为您找到约 1,000 条结果，搜索耗时：0.0070秒

药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-001-Ⅲ

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221636 | 伊布替尼胶囊

...布替尼胶囊 已完成 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171406 | 恩替卡韦片

...高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片1mg健康人体生物等效性试验 恩替卡韦片1mg随机、开放、两周期、两交叉单次给药在空腹状态下健康人体生物等效性试验 PCD-YRD10021-17-001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片

CTR20190872 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗成人肺动脉高压，以提高运动能力并延缓病情恶化。 枸橼酸西地那非片（20 mg）健康人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非片（20 mg）健康人体生物等效性研究 C19LBE001;1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231307 | 噁拉戈利片

CTR20231307 | 噁拉戈利片 进行中-尚未招募 适用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片人体生物等效性研究 评估受试制剂噁拉戈利片（规格：200 mg）与参比制剂Orilissa®（规格：200 mg）在中国健康成年受试者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232178 | 吡非尼酮片

CTR20232178 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片（规格：0.2 g）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223086 | 塞来昔布胶囊

...)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性试验 塞来昔布胶囊生物等效性试验 2022-SLXB-BE-001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231809 | 雪蟾软坚柔肝片

...肝炎肝纤维化 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性的加载、随机、双盲、多中心II期临床试验 以安慰剂为平行对照评价雪蟾软坚柔肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性和安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...-招募完成 血友病B（先天性FIX缺乏症） 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...-招募完成 血友病B（先天性FIX缺乏症） 评价血友病B基因治疗药物的安全性和有效性研究。 一项多中心、单臂、开放、单次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

CDE 发布于2周前 0 次浏览