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药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20191399 | AST-3424

...髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20132184 | 调脂清肝胶囊

...痰浊阻遏证者 调脂清肝胶囊II期临床研究 调脂清肝胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝痰浊阻遏证评价有效性安全性随机安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 HMXH001

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药物临床试验：CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊

CTR20160538 | 阴道乳杆菌活菌胶囊 已完成 治疗阴道菌群疾病 阴道乳杆菌活菌胶囊Ⅰ期临床试验 单次及多次给药在健康育龄妇女中的安全耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验 V1.1;OSWK-2016-001

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药物临床试验：CTR20181320 | 阿瑞匹坦胶囊

...合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发型恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 QL-YK1-002-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20150368 | 注射用安替安吉肽

CTR20150368 | 注射用安替安吉肽 主动终止 晚期恶性实体瘤 注射用安替安吉肽在晚期恶性实体瘤患者的安全和耐受性 注射用安替安吉肽（HM-3）单药治疗晚期恶性实体肿瘤Ia期临床研究 HM-NM001

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药物临床试验：CTR20191236 | 颈椎通络胶囊

...椎通络胶囊的有效性和安全性 进一步评价颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 ZHXG-JZTL-Ⅲ-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191236 | 颈椎通络胶囊

...椎通络胶囊的有效性和安全性 进一步评价颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 ZHXG-JZTL-Ⅲ-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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