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药物临床试验:CTR20222689 | Tinlarebant 片

...者Stargardt病 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232355 | AZD2936

... | AZD2936 进行中-招募中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌(子研究2 BTC) 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

安宁市第一人民医院(昆明市第四人民医院)

...长足的进步,脊柱椎间盘介入手术位居省内前列,海扶刀治疗实体良、恶性肿瘤深受患者欢迎。胸腔镜肺癌根治术;脊柱、全髋、膝关节置换术;超声支气管镜检查、内科胸腔镜检查和治疗,硬质气管镜、气管支气管肿瘤消融、...
机构 发布于5年前 1359 次浏览

药物临床试验:CTR20140030 | 注射用重组人生长激素

...重组人生长激素 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症替代治疗 注射用重组人生长激素治疗成人生长激素缺乏症临床试验 注射用重组人生长激素替代治疗成人生长激素缺乏症(AGHD)的随机、阳性药平行对照、多中心临床试验 BO...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221519 | 无

...性弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221816 | HC001颗粒

...C001颗粒 进行中-招募中 小儿急性水样性腹泻(湿热证) 治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)的探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210996 | 芪参益气滴丸

...中-招募中 射血分数保留性慢性心力衰竭 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭的Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂对照的Ⅱ...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242517 | 雷美替胺片

...替胺片 进行中-尚未招募 入睡困难型失眠症 雷美替胺片治疗入睡困难型失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照验证性临床试验 雷美替胺片治疗入睡困难型失眠症的有效性和安全性的随机、双盲、多...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

重庆医科大学附属璧山医院(重庆市璧山区人民医院)

...颅内动脉/椎动脉内膜剥脱术、脑深部电刺激器植入术(治疗帕金森病)、三叉神经节球囊压迫术(治疗三叉神经痛)、颅内外动脉狭窄支架植入术、脑栓塞机械取栓术、心律失常射频消融术、冠状动脉造影术/冠状动脉旋磨术+支...
机构 发布于6年前 2515 次浏览

药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

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