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药物临床试验:CTR20232932 | 尼麦角林片
...病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的生物等效性
试验
尼麦角林片随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-CTFA-2023BCBE467
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232308 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性
试验
乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
DYNE-23-19
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片
CTR20223123 | 枸橼酸西地那非片 已完成 治疗成人肺动脉高压 枸橼酸西地那非片生物等效性
试验
枸橼酸西地那非片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性
试验
HZWS-GZBYS-22B23
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222151 | 福多司坦片
...炎等呼吸道疾病的祛痰治疗 福多司坦片人体生物等效性
试验
福多司坦片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性
试验
JN-2022-008-FDST
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201066 | 苁蓉润通口服液
CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性
试验
苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性
试验
YW-PRO1-001-2020-TD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160337 | Copanlisib注射用冻干制剂
...anlisib注射用冻干制剂 进行中-招募完成 非霍奇金淋巴瘤
试验
药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评估
试验
药加利妥昔单抗治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性的三期随机双盲安慰剂对照研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233615 | 盐酸地尔硫卓片
...压。3.肥源性心肌病。 盐酸地尔硫卓片人体生物等效性
试验
盐酸地尔硫卓片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉设计空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
。 HZYY1-DLZ-23136
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212795 | RO7030816
...的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期
试验
一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期
试验
YO43555
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片
...的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性
试验
健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的生物等效性
试验
SZCT-2016-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234208 | 达可替尼片
...(NSCLC)患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性
试验
健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性
试验
CZSY-BE-DKTN-2317
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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