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药物临床试验：CTR20170561 | Ramucirumab注射剂

CTR20170561 | Ramucirumab注射剂 已完成 肝细胞癌 在晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间 在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的晚期肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究 I4T-MC-JVDE

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药物临床试验：CTR20201981 | 来氟米特片

CTR20201981 | 来氟米特片 已完成 治疗成人活动性类风湿关节炎。 空腹 /餐后状态下来氟米特片生物等效性试验 评估受试制剂来氟米特片与参比制剂Arava®（来氟米特片）作用于健康成年男性受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20192232 | 熊去氧胆酸胶囊

CTR20192232 | 熊去氧胆酸胶囊 已完成 1.胆囊胆固醇结石——必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常； 2.胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）；3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 熊去氧胆...

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药物临床试验：CTR20202676 | SN1011胶囊

CTR20202676 | SN1011胶囊 已完成 系统性红斑狼疮 评价SN1011在健康受试者中单次及多次给药及食物影响的Ⅰ期临床研究 评价SN1011在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20200232 | SHR-1701注射液

CTR20200232 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 鼻咽癌 评估SHR-1701治疗晚期鼻咽癌患者的安全性和耐受性临床研究 评估抗体SHR-1701治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的Ib期临床研究 SHR-1701-I-103；1.0

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药物临床试验：CTR20200939 | 恩格列净片

CTR20200939 | 恩格列净片 已完成 用于因急性心力衰竭（新发或失代偿性慢性心力衰竭）住院初步稳定后的患者 在因急性心力衰竭住院的患者中观察恩格列净疗效的研究 因急性心力衰竭住院但病情已稳定的患者中评价恩格列净的...

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药物临床试验：CTR20180639 | 伊布替尼胶囊

CTR20180639 | 伊布替尼胶囊 已完成 新发慢性移植物抗宿主病（cGVHD） 伊布替尼联合皮质类固醇对新发慢性移植物抗宿主病研究 伊布替尼联合皮质类固醇对比安慰剂联合皮质类固醇治疗新发慢性移植物抗宿主病受试者的随机、双...

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药物临床试验：CTR20212016 | 苯溴马隆胶囊

CTR20212016 | 苯溴马隆胶囊 已完成 原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期 苯溴马隆（50mg）物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服苯溴马隆（50mg）的随机、开放、两序列、...

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药物临床试验：CTR20200971 | 四价流感病毒亚单位疫苗

CTR20200971 | 四价流感病毒亚单位疫苗 已完成 预防流感病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗3岁及以上健康人群Ⅲ期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗在3岁及以上健康人群中接种后的安全性和免疫原性 2017L04970/1...

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药物临床试验：CTR20213278 | 盐酸地芬尼多片

CTR20213278 | 盐酸地芬尼多片 已完成 用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。 盐酸地芬尼多片生物等效性试验 盐酸地芬尼多片随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉、单次给药...

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