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药物临床试验:CTR20234233 | 布立西坦片
...伴或不伴继发性全面性发作)的联合治疗。 布立西坦片
人体
生物等效性研究 布立西坦片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2310101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241854 | 布瑞哌唑片
...态(仅限现有治疗手段无法有效治疗的情况) 布瑞哌唑片
人体
生物等效性研究 布瑞哌唑片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20240419BRPZ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251166 | HSK41959片
...失的晚期实体瘤患者 HSK41959片在MTAP缺失的实体瘤的首次
人体
试验,评价其安全性和耐受性 评价 HSK41959片在MTAP缺失的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的 I 期临床研究 HSK41959-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250647 | 佩玛贝特片
...-尚未招募 高脂血症 佩玛贝特片在空腹和餐后条件下的
人体
生物等效性试验 佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 HZ-BE-PMBT-25-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250369 | 罗沙司他胶囊
...CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊
人体
生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物等效性研究. YW-0094&0095-BE01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140241 | 石杉碱甲缓释片
CTR20140241 | 石杉碱甲缓释片 已完成 轻、中度阿尔茨海默病 石杉碱甲缓释片连续给药药代 石杉碱甲缓释片健康
人体
药代动力学连续给药试验 YQ-20060003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170745 | 吉非替尼片
...细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹条件下
人体
生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main-T440-1603
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180376 | 磷酸西格列汀片
...西格列汀片随机、开放、2 序列、2 周期、交叉、单剂 量
人体
生物等效性试验 XGLT2.0;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182033 | 盐酸他喷他多片
CTR20182033 | 盐酸他喷他多片 进行中-尚未招募 缓解18岁及以上成人患者的中至重度急性疼痛 盐酸他喷他多片生物等效性试验 盐酸他喷他多片在健康
人体
的生物等效性试验 YSTPTDP-BE;Ver1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182100 | 利伐沙班片
...术成年患者,以预防静脉血栓形成( VTE)。 利伐沙班片
人体
生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 JLDM18-004;V2.0,2018.11.20
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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