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为您找到约 553 条结果,搜索耗时:0.0056秒
药物临床试验:CTR20230102 | 哌柏西利片
...西利片 已完成 本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、
HER
2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242519 | 拉索昔芬片
...于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(
HER
2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后女性和男性局部晚期或转移性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放标签、随机、多中心研究 SMX22-002(ELAINE 3)
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210096 | sacituzumab govitecan
...败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性(
HER
2-)的转移性乳腺癌(MBC)患者中比较sacituzumab govitecan(IMMU-132)与医生选择治疗(TPC)的Ⅲ期亚洲临床研究 EVER-132-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222012 | 哌柏西利片
...片 已完成 激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(
HER
2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者 评估哌柏西利片(规格:125 mg)受试制剂与参比制剂(IBRANCE®)在健康成年受试者空腹状态及抑酸剂作用下的单中心、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片
...酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (
HER
2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40 mg)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片
...来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (
HER
2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片
...来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (
HER
2 )阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片空腹及餐后单次给药后在健康人体中的生物等效性试验 马来酸...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221887 | 马来酸吡咯替尼片
...的IB/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或SHR-1316在
HER
2异常的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的IB/II期临床研究 SHR-A1811-II-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片
...本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(
HER
2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用: 1)芳香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233536 | 哌柏西利胶囊
...本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(
HER
2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊(125 mg)人体生物等效性研究 北京双鹭药业...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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