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药物临床试验：CTR20200284 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20200284 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 HER2阳性乳腺癌 低脂饮食对马来酸吡咯替尼药代动力学影响研究 低脂饮食对受试者口服马来酸吡咯替尼片后药代动力学影响随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 BLTN-If；1.0

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药物临床试验：CTR20191777 | 帕博昔布胶囊

...阳性、初始内分泌治疗后转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者 哌柏西利胶囊人体生物等效性预试验 哌柏西利胶囊单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220797 | 哌柏西利胶囊

...本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试...

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药物临床试验：CTR20231559 | DZD9008片

...59 | DZD9008片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者中评估DZD9008对代谢酶CYP3A4、转运体P-gp、BCRP和OATP1B1指针底物的药代动力学影响的研究 DZD9008与代谢酶底物和转运体底物的药物相互作用研...

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...腺癌 Capivasertib+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群...

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药物临床试验：CTR20170528 | 马来酸吡咯替尼片

...28 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 拟用于治疗ErbB-2(HER2)过度表达的晚期乳腺癌 吡咯替尼同位素标记人体物质平衡试验 [14C]马来酸吡咯替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 HR-BLTN-I-MB

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药物临床试验：CTR20171558 | 恩替诺特片

...性（ER阳性、PR阳性或阴性）、人类表皮生长因子受体2（HER-2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌 恩替诺特联合内分泌治疗晚期乳腺癌III期临床研究 恩替诺特对比安慰剂联合内分泌治疗激素受体阳性晚期乳腺癌患者的随机III期临床...

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药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

... 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0（版本日期：2018年7月20日）

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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20220101 | 哌柏西利胶囊

...本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、...

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