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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C00...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C00...

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药物临床试验：CTR20221753 | 艾地骨化醇软胶囊

...规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZZTF-2022-ZH-001

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药物临床试验：CTR20231481 | 四烯甲萘醌软胶囊

...格：15 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 HNTF-2023-ZH-001

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药物临床试验：CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽

...在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK） 的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的剂量爬坡I 期临床研究 CQPJ-PJ009-001

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药物临床试验：CTR20242512 | JMT202注射液

...受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价JMT202注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床试验 JMT202-001

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药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗特发性多中心型Castleman病（iMCD）患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20211099 | 枸橼酸托法替布缓释片

...11mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片11mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双...

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药物临床试验：CTR20201538 | 艾地骨化醇软胶囊

...规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 TF-2020-ZH-001

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