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药物临床试验:CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液
CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I期临床试验 评价PD5K3注射液的安全,
耐
受性
及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191243 | pCAR-19B细胞自体回输制剂
...急性淋巴细胞白血病 pCAR-19B在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和
耐
受性
研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞(pCAR-19B)自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的I期临床研究 PB01;v1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液
CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液 进行中-招募中 慢性肝炎 长效干扰素α1b单次用药PK 、PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康人中单次给药的
耐
受性
和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
... HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
... HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180008 | Exendin-4 Fc融合蛋白(JY09)注射液
...双盲、安慰剂对照、单次滴定给药、剂量递增的安全性、
耐
受性
和PK/PD研究 DFBT-JY09-101a
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20160904 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤 JMT-101I期临床研究 单中心、开放、评价JMT101治疗晚期实体肿瘤的安全性、
耐
受性
以及药代动力学的I期临床研究 JMT101-ECL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222098 | 重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)
...究 评价重组结核杆菌融合蛋白(D-EC)皮试后的安全性和
耐
受性
I期临床研究 SV-D-EC-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211970 | LY007细胞注射液
...胞注射液治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的
耐
受性
、安全性和有效性的开放、单臂I期临床研究 LY007C1101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232961 | 二价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...成人、6~12岁儿童中的开放性观察,及在6~71月龄儿童中的
耐
受性
、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-EV71/CA16-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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