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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、剂量递增与扩展的I期临床试验 YP01001-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221596 | 复方西地碘含片
...地碘含片治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多
中心
、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床试验 LNBT-CDDHP-II
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221017 | IBI112
...治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 CIBI112B201
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221183 | AK3280片
...性肺纤维化患者中有效性和安全性 一项随机、双盲、多
中心
的II期临床研究用以评价AK3280两个不同剂量组在特发性肺纤维化患者中相对于安慰剂对照组的有效性和安全性 AK3280-2002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200115 | 四价流感病毒裂解疫苗
...价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种安全性的单
中心
Ⅰ期临床试验方案 LC201902-LG;3.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222987 | 椒七麝凝胶贴膏
...周围炎(寒凝血瘀证)疼痛的有效性和安全性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床试验 JD2022074YY
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222432 | 尼麦角林片
...麦角林片(规格:30 mg)健康人体生物等效性研究 采用单
中心
、随机、开放、四周期、两序列、完全重复、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C21LBE018
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220346 | HTD1801胶囊
CTR20220346 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的II期临床研究 一项关于HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HTD1801.PCT103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222632 | 地氯雷他定片
...片健康人体餐后条件下生物等效性试验 地氯雷他定片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体餐后条件下生物等效性试验 DLLTD-BE-C-2022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213059 | 优格列汀片
...的临床疗效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
临床试验评价优格列汀片单药治疗单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 EP-CX1001-III-01
CDE
发布于
2年前
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