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药物临床试验:CTR20201564 | DDCI-01
CTR20201564 | DDCI-01
已
完成
肺动脉高压(PAH);勃起功能障碍(ED) DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究评估DDCI-01胶囊在健康...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190735 | galcanezumab(LY2951742)
CTR20190735 | galcanezumab(LY2951742)
已
完成
发作性偏头痛 在发作性偏头痛患者中Galcanezumab的有效性和安全性的研究 在发作性偏头痛患者中评价Galcanezumab的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 I5Q-MC-CGAX(a);版本...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212686 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂
CTR20212686 | 盐酸右美托咪定鼻喷剂
已
完成
儿童镇静 右美鼻喷用于儿童术前镇静研究 盐酸右美托咪定鼻喷剂用于儿童术前镇静的研究 HR0171401-302
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片
CTR20222421 | 米拉贝隆缓释片
已
完成
适用于成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222321 | 贝前列素钠片
CTR20222321 | 贝前列素钠片
已
完成
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 贝前列素钠片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片的随机、开放、两制...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦
CTR20222045 | [14C]磷酸安泰他韦
已
完成
丙型病毒性肝炎 [14C]磷酸安泰他韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]磷酸安泰他韦的体内物质平衡研究 HEC74647-P-04/CRC-C2222
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212259 | HP501缓释片
CTR20212259 | HP501缓释片
已
完成
高尿酸血症 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 新规格 HP501 缓释片在高尿酸血症患者体内的药代动力学和药效动力学研究 HP501-CHN-004
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液
已
完成
健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231457 | 克立硼罗软膏
CTR20231457 | 克立硼罗软膏
已
完成
2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏(规格:30g/支,2%)在中国健康受试者空腹状态下单次局部外用给药的单中心、随机、开放、两...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230592 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20230592 | 富马酸伏诺拉生片
已
完成
反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片生物等效性临床试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 HQ-20221130FNLS
CDE
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