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药物临床试验:CTR20244884 | 注射用重组人C1酯酶抑制剂
...组人C1酯酶抑制剂在遗传性血管性水肿患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学、药效动力学和免疫原性的I期临床研究 CNBG-CT-0301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片
...治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和
耐
受性
。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液
...部给予rhKGF-2滴眼液后的局部(眼部)和全身的安全性和
耐
受性
。 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液(rhKGF-2在中国健康成年受试者中单次和多次给药的Ⅰ期临床研究 LX-3-rhKGF-2-Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液
...试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次皮下注射给药、剂量递增的I期临床研究 HT-102-101(BM012-101)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片
...合体 Vepdegestrant(ARV-471/PF-07850327)联合 PF-07220060 治疗的
耐
受性
、PK 和抗肿瘤活性的开放标签、干预性的安全有效性 Ib/II 期研究 C4891026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM012)注射液
...试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次皮下注射给药、剂量递增的I期临床研究 HT-102-101(BM012-101)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液
...期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床研究 GNC-077-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243595 | GNC-077多特异性抗体注射液
...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床研究 GNC-077-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片
...合体 Vepdegestrant(ARV-471/PF-07850327)联合 PF-07220060 治疗的
耐
受性
、PK 和抗肿瘤活性的开放标签、干预性的安全有效性 Ib/II 期研究 C4891026
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250678 | GNC-038四特异性抗体注射液
...异性抗体注射液在类风湿性关节炎中的有效性、安全性、
耐
受性
及药代动力学/药效动力学的随机对照 I 期临床研究 GNC-038-107
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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