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药物临床试验：CTR20190109 | 苯磺酸氨氯地平片

...人体生物等效性试验 评价苯磺酸氨氯地平片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性试验 CDHR18-005；V1.1

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药物临床试验：CTR20201862 | 阿普斯特片

...等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg）与参比制剂（OTEZLA®）（规格：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GLNY-2020-001-ZH

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药物临床试验：CTR20230590 | 尼麦角林片

...，也用于治疗血管性痴呆 评估受试制剂尼麦角林片10mg与参比制剂的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited（中国）生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.（意大利）生产...

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药物临床试验：CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片

... 江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19014B-CSP

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药物临床试验：CTR20243944 | HCD 干混悬剂

...用度研究 浙江圣博康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、四周期、完全重复交叉设计的相对生物利用度研究 LWY23042B-P-CSP

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究 CS3009-102

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药物临床试验：CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

... 评估受试制剂卡左双多巴缓释片（规格：50 mg/200 mg）与参比制剂息宁®（规格：50 mg/200 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 XSD-2023-XZ-001

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药物临床试验：CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片

...效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（50mg）与参比制剂Viagra®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKBP-01

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药物临床试验：CTR20211514 | 布瑞哌唑片

...序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-048-001

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药物临床试验：CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXYBE-2020

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