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药物临床试验：CTR20212399 | 磷酸奥司他韦干糖浆

CTR20212399 | 磷酸奥司他韦干糖浆 已完成 用于甲型或乙型流感的治疗及预防 磷酸奥司他韦干糖浆的生物等效性研究 评估受试制剂磷酸奥司他韦干糖浆与参比制剂Tamiflu在健康成年受试者中的生物等效性研究 HT-BE-2021-03

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药物临床试验：CTR20170204 | 恩替卡韦分散片

...酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 评价我公司恩替卡韦分散片与博路定是否生物等效 恩替卡韦分散片0.5mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 ZDTQ-2016-004...

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药物临床试验：CTR20182248 | TQ-A3334片

CTR20182248 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验 评价TQ-A3334在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk和pd的Ⅰa期临床试...

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次...

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药物临床试验：CTR20181030 | 恩替卡韦口服溶液

...AST）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦口服溶液人体生物等效性试验 恩替卡韦口服溶液在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹状态下的生物等效性试验 YZJ-ET...

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药物临床试验：CTR20131824 | 胡黄连总苷软胶囊

...连总苷软胶囊 已完成 清热利湿，保肝、降酶。用于慢性乙型肝炎（Hepatitis B virus）所致肝功能损害（Liver Diseases） 评价胡黄连总苷软胶囊安全性和有效性的研究 评价胡黄连总苷软胶囊安全性的Ⅰ期人体耐受性试验 V01，20101125

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药物临床试验：CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20160068 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊/利托那韦片I期患者试验 随机、双盲、平行、阳性对照，评估莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、药动学特性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-15-0...

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药物临床试验：CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液

...R20230741 | 帕拉米韦吸入溶液 进行中-招募中 拟用于甲型或乙型流行性感冒的治疗 帕拉米韦吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

CTR20230349 | PA3670 片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20170853 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定联合利托那韦IIa期临床试验 评估甲磺酸莫非赛定/利托那韦在慢性乙肝患者中的安全性、抗病毒活性和药代动力学特性试验 PCD-DGLS4-16-001；V1.1

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